成人のうつ病治療薬の製造販売後臨床試験へのご協力のお願い 〜製造販売後臨床試験とは〜 「製造販売後臨床試験」とは、すでに人における効果や安全性が確認され、厚生労働省による承認を受けた薬、すなわちすでに患者さまの治療のために使われている薬について、さらにその効果や安全性を確認するための試験です。製造販売後臨床試験で使われる薬を「試験薬」といいます。試験では、効果や安全性を詳しく調べる必要があるため、通常の診療よりも検査の項目や検査の回数が増えるなど、研究的な一面があります。 〜ご参加いただける方〜 ○　うつ病と診断されている方 ○　20歳以上の方（性別は問いません） 〜試験のスケジュール〜 試験参加期間は14週間になります。 この期間に、症状や副作用の有無、試験薬の服用状況などを確認するために、全部で10回来院していただきます。 診察の内容は、問診・血圧・脈拍・体重測定・臨床検査（尿・血液）・心電図等です。 ※ 担当医が試験薬を使用する前に検査や調査を行います。その結果によっては試験に参加できないこともあります。 ※ お薬の費用および検査の費用はかかりません。 ★治験コーディネーターまたは担当医までお問い合わせください★ ・なごやメンタルクリニック：052-453-5251 ・横浜クリニック：045-317-5953